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albendazol (Rx) Marca y otros nombres: Albenza Hipersensibilidad al albendazol o bencimidazoles precauciones Monitorear los niveles de teofilina si se utiliza de forma concomitante Posibilidad de supresión de la médula ósea, anemia aplásica & amp; agranulocitosis; vigilar los recuentos sanguíneos en todos los pacientes al comienzo de cada ciclo de 28 días de terapia, y cada 2 semanas durante la terapia; interrumpir el tratamiento si se producen cambios clínicamente significativos en los recuentos sanguíneos Preexistente neurocisticercosis puede ser descubierto en los pacientes tratados w / albendazol para tratar otros síntomas aparentes, por síntomas neurológicos (por ejemplo, convulsiones, aumento de la presión intracraneal, signos focales); Trate oportunamente w / corticosteroide & amp; La terapia anticonvulsiva Obtener prueba de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de la terapia y evitar el uso en mujeres embarazadas, excepto en circunstancias clínicas en las que hay un manejo alternativo es apropiado; interrumpir el tratamiento si se produce el embarazo y el informar a los pacientes de riesgo potencial para el feto El riesgo de daño en la retina en la retina cisticercosis; casos de afectación de la retina de comunicarse; examina al paciente para detectar la presencia de lesiones en la retina antes de iniciar el tratamiento de la neurocisticercosis elevaciones reversibles de las enzimas hepáticas pueden ocurrir; monitorear las enzimas hepáticas antes del inicio de cada ciclo de tratamiento y por lo menos cada 2 semanas durante el tratamiento y suspender si se presentan clínicamente importantes elevaciones; pacientes con pruebas de función hepática anormales y equinococosis hepática tienen un mayor riesgo de hepatotoxicidad; interrumpir el tratamiento si LFT elevaciones & gt; 2 veces el límite superior de lo normal; puede considerar reiniciar el tratamiento cuando los valores de función hepática vuelven a los niveles previos al tratamiento Embarazo & amp; Lactancia Embarazo categoría: C Lactancia: desconocido, tenga cuidado Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción Causa la degeneración de los microtúbulos citoplasmática en las células intestinales y tegmental de helmintos intestinales farmacocinética Absorción: & lt; 5%; puede aumentar hasta 4-5 veces con una comida rica en grasas Distribución: Bueno dentro de los quistes hidatídicos & amp; CSF La proteína unida: 70% Metabolismo: hepático; extensa efecto de primer paso; vías incluyen sulfoxidation rápida (mayor), la hidrólisis, & amp; oxidación La vida media: 8-12 hr Tiempo Pico de plasma: 2-5 horas Excreción: orina (& lt; 1% como metabolito activo); heces Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.
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