Bronco botol , bronco botol

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ACCI y oacute; N FARMACOL y oacute; GICA: BRONCOBUTOL PLUS Combina el efecto mucol y iacute; tico o expectorante ambroxol del clorhidrato con el efecto broncodilatador del salbutamol. Ambroxol clorhidrato Estimula la secreci y oacute; n de las GL & aacute; ndulas serosas de la mucosa bronquial disminuyendo la viscoelasticidad de la secreci y oacute; n; favorece la producci y oacute; n de surfactante pulmonar de las C & eacute; lulas glandulares serosas y del c & eacute; lulas alveolares (neumocitos) tipo II y Estimula la Actividad ciliar. Estimula un salbutamol Los Receptores Adren y eacute; rgicos ß 2 en los pulmones, produciendo relajaci y oacute; n de la musculatura lisa bronquial y el Alivio del broncospasmo. Ambroxol clorhidrato se absorbé I + aacute; Pida y casi Completamente; se alcanzan Niveles de m & aacute; ximos baño de plasma En El Plazo de 0,5 a 3 horas, la fijaci y oacute; n de una prote y iacute; nas plasma y aacute; ticas de autor es de aprox. 90%. Se Distribuye I + aacute; pidamente desde la sangre a los Tejidos, alcanz y aacute; ndose en el pulm y oacute; n la concentraci y oacute; n de m & aacute; xima de Sustancia Activa. El semiper y iacute; odo en plasma es de 7-12 horas y no se ha Observado acumulaci y oacute; n. Cerca del 30% de la dosis inicial es eliminada por efecto del Primer Paso. Se metaboliza Principalmente por conjugaci y oacute; n hep y aacute; tica. La excreci y oacute; n renal es cerca del 90%. El salbutamol se absorbé I + aacute; PIDA Y Completamente se metaboliza en el h & iacute; gado por conjugaci y oacute; n, su vida es de los medios de 3,8 a 6 horas, la duraci y oacute; n de su ACCI y oacute; n es de 4 a 6 horas y se Elimina de 69 a 90% por v & iacute; y un renales (60% inactivo Como metabolito) 4% por v & iacute; un fecal. INDICACIONES: BRONCOBUTOL PLUS est aacute; y Indicado en el Tratamiento de bronquitis aguda y CR & oacute; nica, asma bronquial y, en general, la linea de Procesos Que cursan con broncospasmos y retenci y oacute; n o Aumento de secreciones bronquiales. Contraindicaciones: BRONCOBUTOL PLUS est aacute; y contraindicado en Pacientes con hipersensibilidad un salbutamol, ambroxol clorhidrato y un bromhexina, por la Posibilidad de reacci y oacute; n cruzada. Est y aacute; contraindicada tambi y eacute; n en Pacientes Con & uacute; lcera p & eacute; ptica activa, insuficiencia hep y aacute; tica severa y renal, tarjeta ENFERMEDADES Y iacute; ACAS incluyendo tarjeta de las arritmias y iacute; acas (especialmente taquiarritmias) tarjeta de isquemia e & iacute; aca, la diabetes mellitus, la hipertensi y oacute; n o hipertiroidismo. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Las Siguientes Interacciones medicamentosas se han del Seleccionado baño y funci oacute; n de Su cl & iacute; nica Posible Importancia: Antihipertensivos: BRONCOBUTOL PLUS Aumenta la presi y oacute; n sangu iacute; nea y correo INTERFIERE Con ​​Los Efectos hipotensivos de Medicamentos ESTOS. Bloqueantes beta-Adren y eacute; rgicos (oft y aacute; lmicos): Estós Medicamentos se absorben Sistem y aacute; ticamente por el ducto nasolagrimal, EL USO concurrente con BRONCOBUTOL PLUS Resultados de la Búsqueda en la inhibici y oacute; n de los Efectos broncodilatadores de salbutamol y EN empeoramiento de los broncospasmos. Bloqueantes beta-Adren y eacute; rgicos (sist y eacute; micos): Medicamentos Estós bloquean los Efectos de broncodilatadores salbutamol Y PUEDE causar broncospasmos. Gluc y oacute; sidos dígitos y aacute; LICOS: BRONCOBUTOL PLUS producen oacute disminuci y; n de la concentraci y oacute; n s & eacute; rica de digoxina en Pacientes Que reciben Tratamiento Con this F & aacute; rmaco. Agentes simpaticomim y eacute; ticos: El USO concurrente de ESTOS F & aacute; rmacos con BRONCOBUTOL PLUS PUEDE Producir Efectos Cardiovasculares indeseados. Requieren atenciòn y oacute; n m & amp; eacute; dica: palpitaciones, taquicardia, Reacciones Al & eacute; quirùrgicas, incluyendo angioedema, broncospasmo, edema orofar y iacute; NGEO, Erupciones cortar y aacute; neas o urticaria, tarjeta de las arritmias y iacute; ACAS, dolor de pecho, hipocaliemia, Reacciones adversas, eritema incluyendo multiforme y s y iacute; ndrome de Stevens-Johnson. Requieren atenciòn y oacute; n m & amp; eacute; dica Solamente si persisten o Molestos hijo: Cefalea, nerviosismo, temblores, desvanecimientos, insomnio, Calambres musculares, N & aacute; USEA, sudoraci y oacute; n, V & eacute; rtigo, V & oacute; mitos, fatiga, bucal sequedad, xerostom y iacute; una, sequedad de las v & iacute; a & eacute como; reas, sialorrea, rinorrea, Ligeras molestias gastrointestinales (piroxis, dispepsia, y constipaci oacute; n), disuria y la dermatitis por contacto. Raras Veces sí de han reportado somnolencia o agitaci y oacute; n, disnea, Reacciones Locales de dolor o ardor. Estós y s iacute; ntomas se revierten y espont aacute; neamente con la interrupci y oacute; n del Tratamiento. Embarazo: El salbutamol y ambroxol clorhidrato Cruzan la placenta. Aunque No se han del Realizado Estudios adecuados y bien Controlados en Humanos, se han del reportado Casos En que salbutamol producir taquicardia materna y fetal e hiperglicemia (especialmente en Pacientes con diabetes), y como iacute; Como hipotensi y oacute; n materna, tarjeta de deficiencia y iacute; aca congestiva aguda, edema pulmonar y muerte. Adem y aacute; s, salbutamol PUEDE prolongar el Trabajo de Parto, por Lo que no se Recomienda EL USO de BRONCOBUTOL PLUS Durante el embarazo. Lactancia: El ambroxol clorhidrato sí Distribuye en la leche materna. No se sabe si el salbutamol se Distribuye en la leche materna. No Es probable BRONCOBUTOL Que PLUS afecte al NI y ntilde; o de ser e administrado en dosis Terap y eacute; utica, A Pesar De Ello no se Recomienda EL USO de BRONCOBUTOL PLUS Durante la lactancia. Pediatr y iacute; a: No se de han establecido la Seguridad y Eficiencia de BRONCOBUTOL Plus en NI y ntilde; os Menores de 2 a & ntilde; os. La incidencia de excitaci y oacute; n Mayor y nerviosismo es Español y ni ntilde; os de 2 a 6 a & ntilde; os de Edad. Geriatr y iacute; a: Pacientes Geri y aacute; tricos, especialmente Aquellos con illness isqu y eacute; tarjeta de mica y iacute; aca preexistente, pueden Ser de m & aacute; s sensibles un beta-Adren y eacute los Efectos; salbutamol rgicos de, incluyendo temblores, hipertensi y oacute; n, hipocaliemia y taquicardia. • Cumplir con Estrictamente El curso completo de la terapia. • Tomar la dosis omitida de BRONCOBUTOL PLUS Lo m & amp; aacute; s pronto posible. No se si tomarla Falta poco Tiempo para la siguiente dosis. No duplicar la dosis. • Visitar regularmente al M & eacute; dico para Controlar los Progresos Durante la terapia. • Evitar Tomar OTROS MEDICAMENTOS MEDICAMENTOS, especialmente simpaticomim y eacute; ticos no prescritos, un Menos Que As & iacute; lo disponga el M & eacute; dico. • BRONCOBUTOL PLUS PUEDE Aumentar la concentraci y oacute; n de glucosa y sangu iacute; nea en Pacientes con diabetes. • Consultar con INMEDIATAMENTE EL M & eacute; dico Si Es Necesario alcalde dosis de lo habitual para aliviar los s y iacute; ntomas. • BRONCOBUTOL PLUS Dębe administrarse con precauci y oacute; n en Pacientes con diabetes mellitus, y hipertensi oacute; n arterial, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson, y uacute; lcera gastroduodenal o con Antecedentes de ella, como y iacute; Como en patients neurol y oacute; gicos. • Consultar con el M & eacute; dico si las Condiciones sin MEJORAN o empeoran. Incompatibilidades: No se han del reportadas Sido. DOSIS Y V & iacute; AS DE Administraci y oacute; N: V & iacute; a de Administraci y oacute; n oral. Dosis habitual para Adultos: 2 a 4 mg de salbutamol y 7,5 a 15 mg de clorhidrato de ambroxol (1 a 2 cucharadas de 5 ml) CADA 8 horas. Dosis y pedi aacute; tricas usuales: • Ni y ntilde; os mayores de 6 a & ntilde; os: 1 a 2 mg de salbutamol Y 3,75 ± 7,5 mg de ambroxol clorhidrato (1 ½ cucharada de 5 ml) Cada 8 horas. • Ni y ntilde; de ​​2 a 5 a & ntilde os; OS: No se de han establecido la Seguridad y Eficiencia de BRONCOBUTOL PLUS. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis: No se conoce la ONU Tratamiento y espec iacute; fico en Casos de sobredosis con BRONCOBUTOL PLUS por lo Que El Tratamiento en estos Casos SER & aacute; sintom y aacute; tico y de Soporte. Para el Tratamiento de las taquiarritmias Dębe usarse ONU eacute bloqueante beta-Adren y; rgico cardioselectivo ADECUADO en Caso Necesario. En pruebas de toxicity aguda, se demostr y oacute; El Bajo y iacute; ndice de toxicity de ambroxol clorhidrato. Pacientes con sobredosis intencional confirmada o sospechada Deben Ser remitidos psiqui una consulta y aacute; trica. FORMAS DE presentaciòn y oacute; N: Frasco con y sin caja por 120 ml y Caja dispensadora CON 60 POR monodosis de 5 ml c / u en empaque BL & iacute; ster. ENVASE Y ALMACENAMIENTO: Mantener Por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferentemente Entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F). Conservar en Envases bien cerrados y Protegidos de la luz. Proteger de la refrigeraci y oacute; n. Droguer y iacute; A LABORATORIO FARVET S. A.C. Calle Victoriano Castillo 141, Urb. Los Jazmines-Miraflores Telefax: 273-0979, 448-6608 ambroxol Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Descripción del Producto Propiedades Proventil es un broncodilatador que relaja los músculos de las vías respiratorias y aumenta el flujo de aire a los pulmones. Proventil se usa para tratar o prevenir el broncoespasmo en personas con enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias. También se utiliza para prevenir el broncoespasmo inducido por el ejercicio. Dosificación y la dirección Uso Proventil exactamente como se lo indique su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o por más tiempo que lo recomendado por su médico. Precauciones al utilizar el dispositivo inhalador por primera vez, prepárelo rociando 4 pulverizaciones de prueba en el aire, lejos de su cara. Agitar bien antes de imprimar. Prepare el inhalador si no lo ha usado durante 2 semanas o más, o si se ha caído el inhalador. Contraindicaciones Usted no debe usar Proventil si usted es alérgico al albuterol. Si usted tiene ciertas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder usar esta medicina con seguridad. Antes de usar Proventil, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del corazón, presión arterial alta, o insuficiencia cardíaca congestiva; un trastorno del ritmo cardíaco; un trastorno de convulsiones como epilepsia; diabetes; o tiroides hiperactiva. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si albuterol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Los posibles efectos secundarios Deje de usar Proventil y busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: broncoespasmo (sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar), especialmente después de empezar un nuevo envase de este medicamento; dolor en el pecho y rápido, fuerte, o latidos cardíacos irregulares; temblores, nerviosismo; bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); o peligrosamente la presión arterial alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor de pecho, dificultad para respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones). Proventil efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza, mareos, nerviosismo; problemas para dormir (insomnio); tos, ronquera, dolor de garganta, secreción o congestión nasal; la boca y la garganta seca; dolor muscular; o diarrea. Interacción con otros medicamentos Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted está tomando alguna de las medicinas a seguir: un diurético (píldora de agua); digoxina (digitalis, Lanoxin); un betabloqueante como atenolol (Tenormin), metoprolol (Lopressor), propranolol (Inderal), y otros; un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Etrafon), doxepina (Sinequan), imipramina (Janimine, Tofranil), nortriptilina (Pamelor), y otras; un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam), o tranylcypromine (Parnate); u otros broncodilatadores como levalbuterol (Xopenex), bitolterol (Tornalate), pirbuterol (Maxair), terbutalina (Brethine, Bricanyl), salmeterol (Serevent), isoetherine (Bronkometer), metaproterenol (Alupent, Metaprel), o isoproterenol (Isuprel Mistometer) . Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. Dosis omitida Use la medicina tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis pasada y use la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Una sobredosis de albuterol puede ser fatal. Los síntomas de sobredosis pueden incluir nerviosismo, dolor de cabeza, temblor, sequedad de boca, dolor de pecho o sensación de peso, frecuencia cardíaca rápida o irregular, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración, mareos, convulsiones (convulsiones), sensación de mareo o desmayo . Almacenamiento almacenar a una temperatura ambiente fuera de la humedad y el calor. El calor extremo puede hacer que el envase de la medicina explote. No lo guarde en su coche en los días calurosos. No bote el envase vacío en fuego abierto. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.